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一年过去了,巴西的zika婴儿的母亲们挣扎着

2017年1月12日下午2:42发布
2017年1月12日下午2:42更新

Brenda Pereira(23岁)于2017年1月2日在巴西里约热内卢的州立脑研究所(IEC)等待医学检查时,将她的四个月大的婴儿Maria Fernanda抱着.Vanderle Almeida / AFP

Brenda Pereira(23岁)于2017年1月2日在巴西里约热内卢的州立脑研究所(IEC)等待医学检查时,将她的四个月大的婴儿Maria Fernanda抱着.Vanderle Almeida / AFP

巴西里约热内卢 - 巴西2015-2016年的zika恐慌大部分都没有成为头条新闻,但一年后,成千上万的父母在学习照顾受脑损伤的婴儿时正在苦苦挣扎。

23岁的布伦达·佩雷拉(Brenda Pereira)因为她4个月大的女儿玛丽亚·费尔南达(Maria Fernanda)抱在医生的房间里而感到沮丧。

儿科医生刚刚告诉她,玛丽亚费尔南达的小头畸形病例比以前认为的还要糟糕。

通过蚊虫叮咬传播的寨卡病导致婴儿出生时头部异常小。

“我希望她能说话。她会尽可能正常,”佩雷拉说。

“这就是为什么我把她带到医生那里:试图让她适应社会。因为人们不认为我们的孩子是人。”

巴西已确认在2015年开始的流行病中有2,289例患有小头畸形的婴儿。当局称还有3,144例其他疑似病例需要确认。

由于大多数婴儿不超过一岁,巴西医生治疗它们的经验有限。

在像Maria Fernanda这样的案件中,医生们没有回答所有父母的问题。

“如果医生不知道,那我该怎么办?” 她说。 “我学会了和她住在一起,因为我必须这样做。”

没有残疾补助金

来自Rio最大的贫民窟Rocinha的Pereira在玛丽亚·费尔南达出生后才知道她的孩子有这种情况。

她说,婴儿的父亲抛弃了她,因为他不想要“生病的女儿”。

佩雷拉不得不离开她的工作,每天24小时照顾婴儿。 她带着自己的母亲搬进来,留下了另一个六岁的女儿和亲戚。

她努力支付玛丽亚费尔南达需要刺激她的物理治疗课程。

玛丽亚费尔南达没有资格从州获得儿童残疾福利金,因为佩雷拉自己的母亲高于每月70美元的收入门槛。 她在伊帕内玛海滩上卖冰袋。

布兰达佩雷拉说:“我不得不把我的一生都搁置,为婴儿而活。但就政府而言,为了获得补贴,你必须极度贫困。”

“巴西没有能力应对这种重大疾病。”

“政府在哪里?

在里约热内卢,去年的奥运会主办城市,国家脑研究所被小头畸形病人淹没,不得不设立一个特殊的步入式诊所。

对于布伦达和来自周边州的其他400个家庭,它免费提供扫描和其他昂贵的测试。

但回到家里,生活照顾小头畸形的孩子很难。

Alzira Meneses与她六个月大的儿子亚瑟一起前往里约诊所155公里(近100英里)。

她说她的家乡Cabo Frio只有一名儿童脑专科医生。

由于医疗保健工作者在经济危机中削减开支,35岁的Meneses未能预约Arthur。

她失业,没有获得公共福利补贴。

“政府在哪里?它在哪里?” 她愤怒地问道。

祈求力量

里约诊所还为家庭提供咨询服务。

该诊所的协调员Fernanda Fialho表示,对这些家庭的心理支持几乎与对疾病的研究一样需要。

“这是非常重要的,因为没有治疗小头畸形。这些婴儿需要的是心理健全的人照顾他们。”

在附近的候诊室里,亚瑟的父亲和他一起玩。

与一些患有小头畸形的婴儿不同,亚瑟能够进行母乳喂养而不需要通过管子喂食。 但他开始出现视力问题。

“我们祈祷很多。我们请求上帝给我们接受它的力量,”梅内塞斯说。

“我们不知道会发生什么。问自己明天会带来什么是没有用的。” - Rappler.com